La Nuova Sardegna

Cancro, Alzheimer, malattie cardiovascolari e disturbi mentali potrebbero diventare «reliquie del passato» in meno di dieci anni. È la previsione di Dario Amodei, amministratore delegato di Anthropic, la società che sviluppa Claude. Il manager l’ha formulata nel video destinato agli investitori per il roadshow della quotazione in Borsa, avviato martedì 10 novembre. Una prospettiva ambiziosa, la cui realizzazione resta da dimostrare. 

Per capire a che punto sia il lavoro dell’azienda occorre guardare ai progetti già presentati. In un aggiornamento del 27 ottobre, Anthropic ha descritto collaborazioni con sei organizzazioni impegnate nello sviluppo di medicinali e programmi propri di ricerca. Claude viene utilizzato per progettare molecole, analizzare dati e sostenere alcune attività necessarie a preparare le sperimentazioni. La stessa società precisa però che le ricerche illustrate sono ancora iniziali e soprattutto precliniche: nella maggior parte dei casi i potenziali farmaci non sono ancora stati sperimentati sulle persone. 

Tra gli esempi figura una collaborazione con Generate Biomedicines per modificare una componente delle terapie CAR-T, che impiegano cellule immunitarie riprogrammate contro i tumori. Secondo i risultati riferiti da Anthropic, un progetto elaborato con l’aiuto di Claude ha migliorato alcune prestazioni delle cellule nei test di laboratorio. Sono dati preliminari, che non consentono di stabilire l’efficacia di una futura terapia nei pazienti. 

L’idea di un’accelerazione radicale precede il video per gli investitori. Nel saggio Machines of Loving Grace, pubblicato nell’ottobre 2024, Amodei ipotizzava di concentrare 50-100 anni di avanzamenti in biologia e medicina in appena 5-10 anni. In quel testo il conteggio partiva dall’arrivo di un’intelligenza artificiale molto avanzata, capace di svolgere e coordinare attività scientifiche complesse. Era dunque uno scenario condizionato allo sviluppo di quelle capacità. 

Il passaggio decisivo resta la verifica delle cure. Come spiega la Food and Drug Administration statunitense, gli studi preclinici non sostituiscono quelli sulle persone. Le sperimentazioni devono accertare dosaggi, benefici ed effetti indesiderati e possono richiedere anni: per la fase 3, l’agenzia indica normalmente da uno a quattro anni. L’accelerazione della ricerca prospettata da Amodei dovrà quindi misurarsi con queste prove prima di tradursi in nuove terapie.