Lupus, un gazebo per i fondi da destinare alla ricerca
PORTO TORRES. La sezione cittadina del gruppo italiano che combatte il Lupus erimatoso sistemico allestirà oggi alle 10 uno stand in piazza Umberto I allo scopo di migliorare l’informazione relativa...
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PORTO TORRES. La sezione cittadina del gruppo italiano che combatte il Lupus erimatoso sistemico allestirà oggi alle 10 uno stand in piazza Umberto I allo scopo di migliorare l’informazione relativa al Les. È prevista la distribuzione di materiale per illustrare le attività dell’associazione a livello nazionale, e per l’occasione verranno distribuite piantine di violette, a fronte di una donazione, il cui ricavato contribuirà a sostenere l’associazione e i progetti di ricerca. «Il Lupus eritematoso sistemico è una malattia invalidante e non contagiosa – spiega la referente regionale del gruppo Emanuele Fanari -, in cui il sistema immunitario del malato aggredisce i suoi stessi organi e tessuti causando danni seri ed irreversibili, che una diagnosi tempestiva e terapie adeguate sono spesso in grado di prevenire». Sono attualmente oltre 60mila in Italia, di cui circa il 90 per cento donne in età fertile, le persone affette da Les, e queste campagne di informazione servono per portare a conoscenza dei più tutte le conoscenze sulla grave malattia. Per ulteriori informazioni è comunque possibile consultare il sito dell’associazione, www.lupus-italy.org. (g.m.)
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