La Nuova Sardegna

LACONI. Verso una nuova legge per il riconoscimento della rilevanza sociale della Sclerosi Multipla. Dall’ istituzione del Registro regionale sardo della Sclerosi Multipla alla creazione di una rete di collaborazione tra associazioni, ricerca scientifica, Università e Assessorato alla Sanità, al fine di elaborare nuovi percorsi diagnostici e terapeutici. Temi importanti che mirano al miglioramento della qualità dell’ assistenza e dei quali si discuterà a Laconi il prossimo 4 dicembre, alle 17 al Cineteatro Fabrizio de Andrè, nel corso di un convegno promosso dall’Aism provinciale sul tema della “Rilevanza sociale della sclerosi multipla.” Una malattia in continua aumento che colpisce soprattutto i giovani e in Sardegna ha un’incidenza tre volte superiore la media nazionale. Non a caso, ad ospitare l’incontro è proprio la cittadina del Sarcidano che in termini di incidenza detiene il triste primato di una delle zone più colpite a livello europeo.

Ancora non esiste un registro nazionale delle persone colpite, ma le più ampie casistiche indicano una incidenza in Italia che supera la quota di una persona su mille; nella cittadina del Sarcidano si parla, invece, di circa 40 casi su una popolazione inferiore ai duemila abitanti. Il programma prevede l’inizio dei lavori alle 17 con l’introduzione a cura di Francesca Meloni, e l’intervento di Mario Tendas consigliere regionale del Pd e primo firmatario della proposta di legge sulla Sclerosi multipla. Seguirà l’intervento degli esperti Bruno Palmas, Presidente provinciale Aism di Oristano e della professoressa Eleonora Cocco, Associata di Neurologia dell’Università di Cagliari.