La Nuova Sardegna

CAGLIARI. Il nuovo carico di vaccini è nell’isola. L’ultima tranche delle prime 33mila fiale della Pfizer, per l’esattezza 16.380, destinate alla vaccinazione di operatori socio-sanitari, dipendenti e pazienti di case per anziani, sono arrivate ieri e sono subito state distribuite negli altri centri dell’isola. Per la recisione, 1.170 all'Aou di Sassari, 3.510 al Brotzu di Cagliari, 1.170 all'Aou di Cagliari, e 10530 al Binaghi, e dunque alla Ats, che poi le suddividerà tra i vari punti di somministrazione. La Regione - che aveva terminato le dosi a disposizione - potrà riprendere subito le operazioni di vaccinazione, posto che una parte delle fiale sarà conservato per garantire la seconda inoculazione del farmaco Pfizer che deve avvenire tra il 21esimo e il 40esimo giorno successivo alla prima.

Ma in tema vaccini arriva un’altra buona notizia. Entro il 29 gennaio potrebbe arrivare dall'Agenzia europea per i farmaci Ema il via libera al terzo vaccino anti-Covid in Europa, dopo quelli di Pfizer e Moderna: l'azienda AstraZeneca ha infatti presentato un'offerta formale per l'autorizzazione del proprio vaccino e l'ente regolatore Ue ha fatto sapere che una risposta potrebbe giungere entro la fine del mese. Un ulteriore passo avanti che si concretizza nel giorno dell'arrivo in Italia, all'Istituto superiore di sanità, delle prime 47mila dosi di Moderna, che dovrebbero essere destinate prioritariamente agli anziani over 80. È attesa, dunque, per il prossimo arrivo di un terzo vaccino negli Stati membri, con l'obiettivo di accelerare i tempi delle prime consegne. Se AstraZeneca otterrà il via libera per la commercializzazione del suo vaccino nell'Ue, «speriamo che la casa farmaceutica faccia le prime consegne due settimane dopo l'autorizzazione, proseguendo con due consegne al mese», ha sottolineato la direttrice del dipartimento Salute della Commissione Ue, Sandra Gallina, nel suo intervento al Parlamento europeo. Ema, ha inoltre rilevato la presidente della Commissione Ue Ursula von der Leyen, «valuterà la sicurezza e l'efficacia del vaccino AstraZeneca. Una volta che avrà ricevuto un parere scientifico positivo, lavoreremo a tutta velocità per autorizzare l'uso in Europa».