La Nuova Sardegna

PORTO TORRES. La sezione sarda del gruppo Lupus eritematoso sistemico sarà presente domani dalle 10 in piazza del Comune con uno stand informativo per la distribuzione di materiale e per illustrare le attività dell’associazione a livello nazionale.

Per l’occasione verranno distribuite piantine di violette, a fronte di una donazione, il cui ricavato contribuirà a sostenere l’associazione e i progetti di ricerca. Sono attualmente oltre 60 mila in Italia, di cui circa il 90 per cento donne in età fertile, le persone affette da Lupus eritematoso sistemico, grave malattia autoimmune cronica e invalidante che attacca organi e tessuti. Allo scopo di migliorare l’informazione relativa al Les, malattia non contagiosa, si raccolgono fondi per migliorare la ricerca: il sistema immunitario del malato di Les aggredisce i suoi stessi organi e tessuti, causando danni seri ed irreversibili, ma una diagnosi tempestiva e terapie adeguate sono spesso in grado di prevenire. Per informazioni è possibile consultare il sito dell’associazione, www.lupus-italy.org, oppure rivolgersi a Emanuela Fanari, responsabile regionale per il gruppo Les italiano. (g.m.)