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Stand del gruppo Les e raccolta di fondi contro il Lupus

PORTO TORRES. Mobilitazione per migliorare l’informazione relativa al Lupus erimatoso sistemico. Oggi dalle 9.30 in piazza del Comune c’è uno stand dove volontari del gruppo Les italiano...

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PORTO TORRES. Mobilitazione per migliorare l’informazione relativa al Lupus erimatoso sistemico. Oggi dalle 9.30 in piazza del Comune c’è uno stand dove volontari del gruppo Les italiano distribuiranno materiale e illustreranno le attività dell’associazione a livello nazionale. Per l’occasione, verranno distribuite piantine di violette a fronte di una donazione, il cui ricavato contribuirà a sostenere l’associazione e i progetti di ricerca. Sono attualmente oltre 60mila in Italia, di cui circa il 90 per cento donne in età fertile, le persone affette da questa grave malattia autoimmune cronica che attacca organi e tessuti. Il Lupus Eritematoso Sistemico è una malattia invalidante e non contagiosa : il sistema immunitario del malato aggredisce i suoi stessi organi e tessuti, causando danni seri ed irreversibili, che una diagnosi tempestiva e terapie adeguate sono spesso in grado di prevenire. (g.m.)

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