Sorso, il Comune ci ricasca: sul sito i dati dei malati dal più povero al ricco
Nome, cognome e Isee di chi soffre di fibromialgia
Sorso Nove anni per imparare una lezione dovrebbero bastare. A Sorso, evidentemente, no. Perché il Comune che nel 2017 aveva messo in piazza i dati riservati di oltre quattrocento cittadini, molti dei quali disabili, ci è cascato di nuovo. Stesso sito istituzionale, stessa disinvoltura, stesso principio rovesciato: la trasparenza amministrativa applicata alla vita privata delle persone. Come se il diritto dei cittadini a conoscere gli atti pubblici comprendesse anche quello di sapere chi è malato, quanto guadagna e quanto è povero.
Fibromialgia Questa volta è toccato a 113 persone affette da fibromialgia, la sindrome cronica che provoca dolori diffusi, stanchezza e una lunga serie di disturbi spesso invalidanti. I loro nomi e cognomi sono finiti sul sito del Comune, nella sezione dal titolo rassicurante «Amministrazione Trasparente». Insieme ai codici fiscali completi, agli indicatori Isee, ai numeri di protocollo, agli importi dei contributi regionali e, in diversi casi, persino alle date delle certificazioni mediche.
Dal povero al ricco Centotredici persone trasformate in altrettante righe. Con un particolare che rende l'operazione ancora più paradossale: i beneficiari sono ordinati per reddito, dal più povero al meno povero. Basta scorrere il documento per conoscere non soltanto l'identità di chi soffre di fibromialgia, ma anche la sua condizione economica. Tutto gratis. Tutto pubblico. Tutto a portata di clic.
Il precedente La memoria, negli uffici comunali, sembra avere una durata inferiore a quella delle delibere. Il 13 febbraio 2017 la Nuova Sardegna raccontò un episodio pressoché identico. Nell'albo pretorio erano comparsi gli elenchi di oltre quattrocento cittadini: disabili gravi, nefropatici, talassemici, persone assistite dai servizi sociali. C'erano nomi, indirizzi, codici fiscali, contributi economici. Addirittura gli Iban dei conti correnti. Un archivio di fragilità personali consegnato alla curiosità di chiunque. Allora sembrò un caso clamoroso. Evidentemente non abbastanza da evitare che la storia si ripetesse.
La legge Eppure non si tratta di una materia misteriosa, nascosta tra le pieghe di qualche complicato regolamento europeo. L'articolo 26 del decreto legislativo 33 del 2013 vieta espressamente di pubblicare dati identificativi dai quali sia possibile ricavare informazioni sullo stato di salute o su condizioni di disagio economico-sociale. Il Garante della privacy lo ha spiegato più volte, anche con riferimento alle graduatorie e ai contributi pubblici. Non serve essere investigatori per capire che una graduatoria intitolata all'indennità per la fibromialgia, con accanto nomi e cognomi, consente di associare una patologia a persone perfettamente identificabili. E non occorre essere esperti informatici per comprendere che pubblicare il codice fiscale completo e l'Isee di un cittadino non è esattamente il modo migliore per tutelarne la riservatezza. La trasparenza, del resto, dovrebbe servire a controllare come vengono spesi i soldi pubblici. Non a trasformare le persone che ricevono un aiuto in un elenco consultabile di diagnosi e difficoltà economiche.
Il paradosso C'è qualcosa di profondamente storto in questa vicenda. Per ottenere un contributo, un cittadino deve consegnare all'amministrazione documenti, certificazioni, informazioni personali. Lo fa perché la legge glielo impone e perché si fida dell'istituzione che li raccoglie. Quei dati dovrebbero restare protetti. Invece finiscono in una tabella pubblicata sul web, come fossero gli orari della raccolta differenziata.
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